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我有专利
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发明名称 一种柴油乳化剂及乳化柴油的配制方法
专利号 ZL 2009 1 0229878.1
专利类型 发明专利
授权时间 2015-03-11
技术背景 [0004]    近年来,柴油掺水乳化作为一项重要的节油和减少污染排放技术得到迅速发展。与普通柴油相比,乳化柴油具有燃烧性能好、能耗低、污染少等特点。同时,乳化柴油对柴油机不但没有腐蚀与增加磨损的问题,反而能起到清洁剂的作用,可以降低柴油机的维修费用。 [0005]    目前,乳化柴油的稳定性问题仍然是一个困扰乳化柴油应用的关键性问题。乳化柴油本身是一种不稳定体系,由于水比柴油的密度大,加上水的凝聚作用,在重力场和凝聚的双重作用下,水在油内会自发的下沉、凝聚、分层,直至最后破乳而与油分离。大多数研制的乳化柴油都存在着不能较长时间储存,易于分层的问题,这大大限制了乳化柴油的应用。各种关于提高乳化柴油稳定性的研究基本是寻找新型的乳化剂或各种乳化剂复配物。同时,乳化柴油第一次点火发动后,剩余在汽缸中的油水一旦发生分层,将导致再次发动困难。因此,研制乳化柴油的关键在于延长其稳定时间。
权利要求

1.一种柴油乳化剂,其特征在于:所述柴油乳化剂名称为:6-(NN-二乙二醇基丙烯基)脂肪酸酰胺基-3-(3’-失水山梨醇单油酸酯)氧基萘磺酸钠;其结构式为:

n取值范围0-30

2.如权利要求1所述的柴油乳化剂的制备方法,其特征在于:在6-(NN-二乙二醇基丙烯基)脂肪酸酰胺基-3-(3’-失水山梨醇单油酸酯)氧基萘磺酸钠的结构式中,当n0时,其制备方法为:

(1)3-羟基-6-甲基萘磺酸溶于苯中,在十六烷基三甲基溴化铵存在下,滴加高锰酸钾水溶液,室温下反应4h,反应液倒入水中,苯萃取,水洗,得有机相,直接旋转蒸干,在苯和石油醚中重结晶,得白色固体;

(2)在苯溶剂中,上步产物与二甲基胺混合,80℃下反应2h,苯萃取,水洗,旋转蒸干,得到的粗产物直接与2-羟基乙醛在苯中100℃回流反应24h,反应液倒入水中,调节pH10,产物析出,晾干,得白色粉末状物;

(3)在四氢呋喃溶剂中,在酸性条件下,上步产物与失水山梨醇 单油酸酯在120℃下反应12h,反应液倒入水中.乙酸乙酯萃取,得有机相,拌入硅胶,柱色谱分离,最终得微黄色固体粉末;

(4)上步产物在碱性条件下,与环氧乙烷在四氢呋喃溶剂中80℃下反应8h;反应液倒入水中,乙酸乙酯萃取,水洗,柱色谱分离,洗脱剂的体积用量比为乙酸乙酯石油醚=3∶1,最终得黄色粉末固体;

当n≠0时,其制备方法为:

(1)无水无氧条件下,3-羟基-6-碘萘磺酸与烷基二端基卤代物制成的格氏试剂在苯中,室温下反应6h,反应液直接倒入氢氧化钠水溶液中,搅拌0.5h,二氯甲烷萃取,旋干,得微红色粉末状粗产物; 

(2)将上述产物与氧化铬混合,在有机溶剂苯中,快速搅拌下100℃回流反应24h,过滤出去不溶物后,将溶液倒入水中,用二氯甲烷萃取,水洗,柱色谱分离,洗脱剂为V()∶V(石油醚)3∶1,最终得白色固体粉末;

(3)在四氢呋喃溶剂中,在酸性条件下,上步产物与失水山梨醇单油酸酯在120℃下反应12h,反应液倒入水中,乙酸乙酯萃取,得有机相,拌入硅胶,柱色谱分离,最终得微黄色固体粉末;

(4)上步产物在碱性条件下,与环氧乙烷在四氢呋喃溶剂中80℃下反应8h;反应液倒入水中,乙酸乙酯萃取,水洗;柱色谱分离,洗脱剂的体积用量比为乙酸乙酯石油醚=3∶1;最终得黄色粉末固体。

3.应用权利要求1所述柴油乳化剂制备乳化柴油的方法,其特 征在于:乳化柴油中,柴油、水和乳化剂的重量份数为:

柴油70-75份,

水20-25份,

乳化剂1-5份。

4.如权利要求3所述的制备乳化柴油的方法,其特征在于工艺步骤如下:

(1)向柴油中加入乳化剂,在超声作用下,逐滴加入水,混合均匀;

(2)将所得混合物置入高压釜中,加热至气化点以上;

(3)将气化后所得混合物迅速降温冷却至室温。 

附图说明
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